4 loại bệnh bạch cầu thường gặp

  -  

Trong Bệnh bạch cầu cấp loại tủy (AML), sự đưa dạng ác tính với sự tăng sinh không kiểm soát được của tế bào gốc mẫu tủy biệt hóa bất thường, tồn tại vĩnh viễn với số lượng tế bào chưa trưởng thành và cứng cáp cao lưu giữ hành và thay thế tủy bình thường bằng những tế bào ác tính. Các triệu chứng bao gồm mệt mỏi, xanh, dễ dẫn đến bầm tím và chảy máu, sốt, cùng nhiễm trùng; những triệu chứng của thâm lây lan tế bào Bệnh bạch huyết cầu ngoại tủy chỉ mở ra ở khoảng 5% người bị bệnh (thường là bộc lộ da). Xét nghiệm tiêu bạn dạng máu nước ngoài vi cùng tủy xương là tín hiệu chẩn đoán. Điều trị bao gồm hóa trị liệu chạm màn hình để dành được sự lui bệnh dịch và hóa điều trị sau lui dịch (có hoặc không có ghép tế bào gốc) nhằm tránh tái phát.

Bạn đang xem: 4 loại bệnh bạch cầu thường gặp



The American Cancer Society mong tính trên Hoa Kỳ vào năm 2020 sẽ có được khoảng 19.940 trường đúng theo mắc bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) và 11.180 trường đúng theo tử vong, phần nhiều đều ở bạn lớn. AML phổ cập hơn ở nam giới một chút so với phụ nữ, nhưng nguy hại trung bình cả đời ở cả 2 giới tính là khoảng tầm 0,5% (1 vào 200 bạn Mỹ).


AML bao hàm khoảng 25% bệnh bạch huyết cầu ở trẻ em em, thường cách tân và phát triển ở con trẻ sơ sinh. Tỉ lệ thành phần mắc bệnh bạch cầu cấp chiếc tủy tăng lên theo tuổi; nó phổ biến hơn ở người lớn, với tuổi phát khởi trung bình là 68. AML cũng hoàn toàn có thể xảy ra như là 1 trong những ung thư sản phẩm phát sau khoản thời gian hóa trị hoặc xạ trị đến một loại ung thư khác. AML lắp thêm phát rất khó điều trị chỉ bởi hóa trị.


Tương từ bỏ như bệnh bạch huyết cầu lymphoblastic cấp tính Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) Bệnh bạch huyết cầu cấp chiếc lympho (ALL) là dạng ung thư trẻ em thông dụng nhất; nó cũng có người phệ mọi lứa tuổi. Sự biến hóa ác tính và sự tăng sinh không kiểm soát và điều hành được của tế bào tiền thân tạo... xem thêm

*
Bệnh bạch huyết cầu cấp loại tủy là vì một loạt các sai lệch di truyền. Sự biến đổi ác tính thường xẩy ra ở tế bào nơi bắt đầu vạn năng, mặc dù thỉnh thoảng nó tương quan đến tế bào cội biệt hóa với kĩ năng tự tái tạo hạn chế. Tăng sinh bất thường, nhân loại vô tính, biệt hóa không thông thường và giảm quy trình apoptosis (chết tế bào theo chương trình) dẫn mang đến việc thay thế các nhân tố máu thông thường bằng những tế bào ác tính.



Tiêu chuẩn chỉnh hình thái học từ khối hệ thống phân loại Pháp-Mỹ-Anh (FAB) trước đó được sử dụng cho những phân team không được khí cụ khác (NOS).

Xem thêm: Hướng Dẫn Phân Loại Và Thu Gom Rác Thải Y Tế Theo Thông Tư 58 Byt


Bệnh bạch huyết cầu cấp tiên phát (APL) là 1 trong những phân team của AML với các bất thường dt tái phát. Bệnh bạch cầu cấp tiền tủy bào (APL) là một trong những phân nhóm đặc biệt quan trọng, chiến từ 10 cho 15% các trường vừa lòng AML, đặc biệt quan trọng ở tuổi trẻ hơn (trung vị 31 tuổi) và dân tộc (người Tây Ban Nha và bồ đào nha). Bệnh nhân thường có xôn xao đông máu (ví dụ, đông máu nội mạch Đông huyết rải rác trong trái tim mạch (DIC) Đông máu rải rác trong tim mạch (DIC) liên quan đến sinh không ít bất thường thrombin cùng fibrin, trong ngày tiết tuần hoàn. Trong quy trình này, gồm sự tăng ngưng tập tiểu cầu tăng tiêu thụ những yếu... bài viết liên quan ).


AML tương quan đến trị liệu (t-AML) là 1 trong phân team của AML bởi vì điều trị trước kia với một trong những thuốc kháng ung thư (ví dụ, những chất alkyl hóa và các chất ức chế topoisomerase II). Hầu hết các t-AML xẩy ra từ 3 đến 10 năm sau khoản thời gian điều trị ban đầu, cùng với độ trễ lâu dài đối với các tác nhân alkyl hóa cùng hydroxyurea (độ trễ mức độ vừa phải từ 5 mang lại 7 năm) so với các thuốc khắc chế topoisomerase II (độ trễ vừa phải 6 tháng mang đến 3 năm). Các tác nhân kiềm hóa gây ra sự mất đoạn nhiễm sắc đẹp thể với sự gửi đoạn không cân nặng bằng. Hydroxyurea gây nên del (17) p. Và cũng ức chế TP53 hoạt hóa. Hóa học ức chế Topoisomerase II dẫn đến sự chuyển đoạn nhiễm dung nhan thể cân bằng.


Ung thư tủy được đặc trưng bởi sự thâm lây truyền da không tính tủy (leukemia cutis), lợi và các bề mặt niêm mạc khác.


Các triệu bệnh của bệnh bạch huyết cầu dòng tủy cấp cho tính rất có thể xuất hiện nay chỉ vài ba ngày đến vài tuần trước lúc được chẩn đoán. Những triệu chứng xuất hiện phổ biến chuyển nhất là vì sự sinh sản máu bị cách trở


nên chẩn đoán sáng tỏ với thiếu máu bất sản Thiếu ngày tiết bất sản Thiếu máu bất sản là 1 rối loạn tế bào gốc chế tạo máu, dẫn tới sự việc mất các tiền thân của tế bào máu, sút sản và bất sản tủy xương, và giảm tế bào của nhị hoặc các dòng tế bào (hồng cầu, bạch... đọc thêm

*
, lây lan virus cũng tương tự nhiễm khuẩn tăng bạch cầu đối chọi nhân Tăng bạch cầu đối kháng nhân nhiễm trùng bệnh bạch cầu đơn nhân nhiễm khuẩn vì siêu vi trùng Epstein-Barr (EBV, vi rút herpes type 4) cùng có điểm sáng là mệt mỏi, sốt, viêm họng, cùng hạch to. Mệt nhọc mỏi rất có thể kéo lâu năm hàng tuần hoặc hàng... tìm hiểu thêm
*
, thiếu vitamin c B12 thiếu c B12 thiếu c B12 trong chế độ ăn thường là vì hấp thụ không đầy đủ, tuy vậy sự thiếu thốn hụt có thể phát triển ở những người ăn chay không được bổ sung cập nhật vitamin. Sự thiếu vắng gây ra thiếu huyết hồng... xem thêm , thiếu thốn folate thiếu folate Sự thiếu hụt folate là phổ biến. Nó hoàn toàn có thể là kết quả của việc nạp năng lượng không đầy đủ, hấp thụ kém hoặc sử dụng các loại thuốc khác nhau. Sự thiếu hụt gây ra thiếu tiết hồng cầu vĩ đại (không thể... tham khảo thêm nếu sút tế bào ngày tiết trầm trọng. Bội nghịch ứng Bệnh bạch cầu (sự tăng bạch huyết cầu đáng kể được tạo thành từ tủy xương bình thường) đối với bệnh truyền truyền nhiễm không khi nào biểu hiện nay với con số blast cao.

Xem thêm: Rụng Tóc Nhiều: Bệnh Rụng Tóc Và Cách Chữa Trị, Nguyên Nhân Rụng Tóc Và Cách Điều Trị Hiệu Quả


Các bất thường về tế bào học quan gần cạnh được trong AML bao hàm t(15;17), trisomy 8, t(8;21), inv(16) hoặc t(16;16) và 11q23.3 sắp xếp lại (xem bảng không bình thường tế bào học tập trong bệnh bạch huyết cầu cấp dòng tủy không bình thường tế bào trong bệnh bạch cầu cấp dòng tủy

*
).